피비파마와 공생 관계인 프레스티지바이오로직스 IPO 바이오 최대어로 손 꼽히다.

프레스티지바이오로직스를 말하기 앞서 프레스티지바이오파마를 언급을

 

하지 않을 수가 없다.

 

프레스티지바이오로직스는 프레스티지바이오파마의 제품을 위탁생산(CMO)

 

하는 회사이기 때문이다.

 

프레스티지바이오파마는 어떤 회사??

 

일단 프레스티지바이오파마는 한글 종목 약명의 글자 수를 6글자 이내로 권고

 

하는 거래소의 지침에 따라 프레스티지의 앞글자 “P”와 바이오파마의 “B”를

 

각각 따온 “피비파마”로 상장된 기업이다.

 

2021월 2월 5일에 상장될 당시 이런 변화 과정을 제대로 공지하지 않아

 

상장 당일 많은 혼란을 야기 시키기도 하였다.

 

프레스티지바이오파마(이 회사 언급 시 피비파마로 호칭함)는 2월 5일에

 

코스피에 상장하였으며 피비파마가 이틀 만에 시가총액 2조 5,000억 원을

 

돌파하면서 큰 이슈로 떠올랐다.

 

SK바이오팜 이후 7개월 만에 코스피 시장에 출사표를 던진 피비파마가

 

상한가를 기록하면서 올해도 공모주 열풍이 지속되면서

 

프레스티지바이오로직스가 주목받는 이유가 이 때문이다.

 

8일 한국거래소에 따르면 피비파마는 이날 주가가 가격제한폭(29.88%)까지

 

오른 4만 2,600원에 장을 마쳤고 피비파마의 공모가 3만 2,000원까지

 

올랐었고 이론 인한 종가 기준 시총 2조 5,600억 원까지 오르게 되면서

 

큰 화젯거리였다.

 

피비파마는 지난달 진행한 수요예측에서 경쟁률 819.76대를 기록 바 있으며

 

공모가는 희망범위(2만 5,000원 ~ 3만 2,000원) 최상단인 3만 2,000원으로

 

결정되면서 약 4,909억 원 규모의 공모자금을 확정한 것으로 파악 되었다.

주식시장에 새롭게 상장되는 종목은 장 시작(오전 9시)전 30분간

 

공모가의 90~200%범위에서 매수와 매도 호가를 받아 가장 많이 거래가

 

체결된 가격으로 시초가를 정하는데 피비파마는 상장 첫날인 지난 5일

 

시초가(2만 8,800원)가 공모가를 밑돌면서 약세 출발하였으나, 이후 상승

 

전환하면서 13.9%로 급등으로 마무리를 지었다.

 

지난 5일 피비파마의 주식 거래량은 4148만 1126주에 달하였고

 

전체 유동주식수(2626만 4765)주의 1.5배에 해당하는 규모이다.

 

증권업계에서는 오버행(주식시장에서 매물로 나올 수 있는 잠재적인

 

과잉물량)이 해소되면서 향후 주가 흐름에 긍정적 영향을 끼칠 것이란

 

전망이 지배적이였다.

 

피비파마는 작년 7월 상장한 SK바이오팜 이후 처음으로 코스피 시장에

 

출사표를 던진 신약 개발 전문 바이오기업이며, 피비파마가 상장

 

2일 차에 상한가로 마감하면서 올해 기업공개를 앞둔 헬스케어 기업들도

 

덩달아 흥행을 지속할 것이란 기대감이 훨씬 더 증폭되고 있다.

 

프레스티지바이오파마는 지난 2015년 싱가포르에 설립된 항체의약품 개발

 

전문 제약회사로서 유방암 치료에 처방되는 허셉틴(성분명 트라스트주맙)과

 

대장암, 폐암, 난소암 등에 처방되는 아바스틴(성분명 베바시주맙)

 

자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)등 의료업계의 대형

 

블록버스터 항체의약품 바이오시밀러 8종과 바이오신약 2종을 개발하고

 

있는 기업이다.

 

후보물질 탐색부터 전임상, 임상 개발, 제품 생산 등의 과정을 거쳐 상용화에

 

이르기까지 항체 의약품개발 전 과정의 기술력을 보유한 점이

 

최대 강점과 경쟁력으로 손 꼽히는 이유이다.

 

프레스티지바이오로직스는 어떤 회사?

 

프레스티지바이오로직스는 바이오의약품을 생산하여 공급하는

 

위탁생산서비스업 및 세포배양공정과 정제공정 등의 연구로 특화된

 

개발 서비스를 제공하는 위탁개발서비스업을 주 사업으로 하는 기업이다.

 

바이오의약품 위탁서비스업체로서의 차별화 및 경쟁력확보를 위한

 

의약품 위탁패키징업 및 고객 맞춤형 제조환경을 제공하는

 

위탁엔지니어링서비스업을 신사업으로 진행 할 예정에 있으며,

 

프레스티지바이오로직스는 2019년 4월 식품의약품안전처로부터

 

의약품 제조 및 품질관리기준 적합판정을 획득하였고,

 

3년 이내 바이오 의약품 전문수탁 제조업체 제조 및 품질관리기준

 

실시상황평가를 진행하여 GMP(GMP란? 우수한 의약품을 제조하기 위하여

 

공장에서 원료의 구입부터 제조, 출하 등에 이르는 모든 과정에 필요한

 

관리기준을 규정한 것이다. 미국 FDA가 1963년에 GMP를 제정·공표하면서

 

WHO와각국에서 GMP를 도입하기 시작하였다. 우리나라는 1977년에 GMP를

 

도입하였으며, 1995년에 의무화 하였다.)를 제정에 대한 감독을 받을 예정에

 

있다.

 

프레스티지바이오로직는 2018년 11월 유럽에서의 임상 의약품 사용 승인을

 

위한 GMP실사 제도인 EU QP(QP란?의약제품 묶음이 임상시험 전 또는 시장

 

에 시판되기 전에 회원국 법령을 준수하면서 동시에 판매 승인에 따라서 제조,

 

생산되었는지 확인하는 것이다) 실사를 성공적으로 마쳤고

 

프레스티지바이오로직 현재 항체의약품 생산 전문제약회사로서 항체의

 

정제와 관련하여 Protein A(단백질 A)를 이용하지 않는 독자적인 항체

 

정제방법과 기술을 보유하고 있으며, 이와 함께 당 함량 조절을 통해

 

항체의 제조기술, 이성질체 함량 조절을 통한 항체의 제조기술을 통해

 

고품질로 항체의약품을 높은 가격 경쟁력으로 생산할 수 있는 기업이다.

 

프레스티지바이오로직가 축적한 노하우와 기술력을 최대로 활용하여

 

앞으로 만들 제2 공장에는 국내 최초로 최첨단 공정 시스템인

 

스마트 팩토리 플랫폼과 함께, 일반적으로 바이오생산 공정에서 개별적으로

 

사용되는 스텐레스 스틸 생산방식과 싱글 유즈 생산방식이 결합된

 

ALITA 플랫폼을 설계 도입할 예정이며, 이를 통해 다양한 생산 제품을

 

생산하여야 하는 CMO의 사업 목적에 부합하는

 

프레스티지바이오로직만의 플랫폼 기술을 갖춰 생산할 방침이다.

 

프레스티지바이오로직는 글로벌 CDMO 시장에서의 경쟁력을 갖추기

 

위하여 9,800L 생산규모의 제2 공장을 설립하여, 제조 라인을 다양화하여

 

안정적인 생산환경 및 효율적인 생산시스템을 구축할 계획이며

 

임상의약품의 위탁개발 및 위탁제조 뿐 아니라 맹검포장, 보관 및

 

운송까지의 풀서비스를 제공하는 CPO사업과 최단기내 고객이 원하는

 

생산이 가능한 맞춤식 제조시설 구축을 위한 서비스를 제공하는

 

CEO사업까지 서비스 범위를 확대할 계획을 갖고 있는 기업이다.

 

피비파마를 등에 업고 이번 상장을 준비하는

 

프레스티지바이오로직의 상장이 굉장한 매력으로 다가서는 이유이다.

 

개인청약 : 21년 03월 02일 ~ 21년 03월 03일

 

공모가 : 8,700 ~ 12,400

 

주관사 : 미래에셋대우, 유안타증권

 

상장일 : 미정